Simposio Anual EDL
Toda la información sobre el Simposio Anual en Enfermedades de Depósito Lisosomal que esta Fundación celebra a final de año.
VII SIMPOSIO NACIONAL Enfermedades de Depósito Lisosomal – 2010
Un año más se acerca nuestra cita anual. El VII Simposio Nacional sobre Enfermedades de Depósito Lisosomal que organiza nuestra Fundación esta edición en Bilbao, Palacio Euskalduna, los días 26 y 27 noviembre próximos. Durante el Simposio se darán a conocer los Premios y Becas FEEL 2010.
En las próximas semanas daremos a conocer el programa científico del Simposio, que ha sido acreditado por la Comisión de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias del País Vasco.
VI Simposio Nacional de EDL – SEVILLA 2009
Sevilla acogió a finales de Noviembre la última edición de nuestro Simposio, acreditado por la Comisión de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias de la Comunidad de Madrid.
Se dieron cita los especialistas más relevantes de nuestro país entorno a estas patologías que con un éxito de asistencia, mejorando incluso los resultados del año anterior, pudieron disfrutar a lo largo de dos jornadas de las últimas novedades en tratamiento y clínica de las lisosomales.
El sábado 28 se entregaron los Premios FEEL 2009 en la modalidad de Mejor Artículo y Mejor Póster, así como las Becas FEEL de Investigación. No os perdáis los proyectos seleccionados con Premios y Becas.
Próximamente colgaremos los abstracts de los pósters presentados a este Simposio que optaron a los Premios FEEL.
RELACIÓN DE PONENTES PARTICIPANTES:
VIERNES 27 de Noviembre
Dr. Antonio Baldellou. Presidente FEEL. Profesor adjunto de Medicina en la Universidad de Zaragoza.
Dr. Antonio González-Meneses. Director de la Unidad de Dismorfología del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla. Director del Plan Andaluz de Atención a Pacientes con Enfermedades Raras 2008- 2012.
Dra. María José Coll. Unidad de Genética y Bioquímica Molecular del Institut de Bioquímica Clínica. Hospital Clinic. Barcelona.
Dr. Francesc Palau. Pediatra. Unidad de Genética y Medicina Molecular del Instituto de Biomedicina. CSIC. Valencia. Coordinador de la Estrategia Nacional de Enfermedades Raras del SNS. Director de CIBERER.
Dr. Jesús Villarrubia. Servicio de Hematología del Hospital Ramón y Cajal. Madrid. Experto en enfermedad de Gaucher. Miembro del Gaucher Registry (ICGG).
Prof. Pablo Sanjurjo. Director de la Unidad de Metabolopatías. Hospital de Cruces. Baracaldo. Catedrático de Medicina en la Universidad del País Vasco. Experto nacional e internacional en enfermedades metabólicas.
Dr. Jaime Dalmau. Pediatra especialista en Nutrición y Gastroenterología Infantil de la Unidad de Nutrición del Departamento de Pediatría del Hospital La Fe de Valencia. Experto en enfermedades de depósito lisosomal.
Prof. Jesús Egido. Jefe del Servicio de Nefrología y del Laboratorio de Patología Vascular de la Fundación Jiménez Díaz, Madrid. Catedrático de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid.
Dr. Domingo Ly. Medicina de Familia y Comunitaria. Centro de Salud Gandhi. Madrid. Especialista en MPS.
Dr. Andrés Canovas. Unidad de Neuropediatría. Hospital Dr. Peset. Valencia. Experto en Pompe.
SÁBADO 28 de Noviembre
Dra. Mª Luz Couce. Pediatra del Servicio de Neonatología. Unidad de Metabolopatías. Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela. Especialista en diagnóstico de errores congénitos del metabolismo.
Dra. Pilar León. Servicio de Hematología del Hospital Dr. Peset de Valencia.
Dra. Roser Torra. Nefróloga de la Unidad de Enfermedades Renales Hereditarias. Fundación Puigvert. Barcelona. Experta en la genética de la enfermedad de Fabry.
Prof. Manuel Casanova. Jefe del Servicio de Pediatría del Hospital Universitario de Puerto Real, Cádiz. Catedrático de Pediatría de la Universidad de Cádiz y experto en MPS.
Dra. Emilia Barrot. Jefa del Servicio de Neumología. Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla. Experta internacional en la enfermedad de Pompe.
Dr. Luis González Gutiérrez-Solana. Servicio de Neuropediatría del Hospital Universitario Niño Jesús de Madrid. Recibió el Premio FEEL al Mejor Artículo de Investigación publicado durante 2006 por un equipo de investigación español.
Dr. Alberto Ortiz. Unidad de Diálisis y jefe asociado de la Unidad de Nefrología. Fundación Jiménez Díaz. Madrid. Miembro del Fabry Registry European Union Board of Advisors. El proyecto “Globotriaosilsfingosina (liso-Gb3) en la enfermedad de Fabry: Consecuencias terapéuticas”, del que es investigador principal, recibió una de las Becas FEEL de Investigación 2008 y que presentó en esta edición del Simposio Nacional sobre EDL.
Dra. Dora Alonso. Unidad de Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla. Experta en la enfermedad de Gaucher.
Prof. Timothy Cox. Profesor de Medicina en la Universidad de Cambridge. Director de la División de Enfermedades Metabólicas del Hospital de Addenbrooke. Reino Unido.
Descárgate el Programa del VI Simposio FEEL
V Simposio Nacional de EDL – Barcelona 2008
Del 28 al 30 de Noviembre se celebró en Barcelona (Hotel FIRA PALACE) – Con la colaboración del Ministerio de Sanidad y Consumo, y acreditado por la Comisión de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias de la Comunidad de Madrid, el V SIMPOSIO NACIONAL sobre ENFERMEDADES de DEPÓSITO LISOSOMAL (PROGRAMA).
Con un éxito de asistentes sin precedentes, el Simposio contó con ponentes nacionales e internacionales de gran relevancia en la investigación , diagnóstico y tratamiento de las enfermedades de depósito lisosomal:
Dr. Hans Aerts. Academic Medical Centre (Holanda).
Dr. Luis Aldamiz-Echevarría. Laboratorio de Metabolopatías. Hospital de Cruces (Barakaldo)
Dr. Djallali Annane. Serv. Neurología. Hospital Universitario de Versalles (Francia).
Dr. Antonio Baldellou. Presidente de la FEEL. Serv. Pediatría. H.I.U. Miguel Servert (Zaragoza).
Dr. Juan Bautista. Serv. Neurología. H.U. Virgen del Rocío (Sevilla).
Dr. José A. Cocho. Laboratorio de Metabolopatías. Complejo Hospitalario Univ. de Santiado de Compostela. Dra. Mireia del Toro. Serv. Neuropediatría. Hospital Val d’Hebrón (Barcelona).
Dr. Giovanni Coppa. Serv. Pediatría. Universidad Politécnica de Le Marche (Italia).
Dr. Guillermo Drelichman. Serv. Hematología. Hospital de Niños Ricardo Gutierrez, Buenos Aires, Argentina.
Dr. Jesús Egido. Serv. Nefrología. Fundación Jiménez Díaz (Madrid).
Dra Elisa Leao. Serv. Pediatría. Hospital Sâo Joâo (Portugal).
Dr. Samuel I. Pascual. Serv. Neurología Pediátrica. Hospital U. La Paz (Madrid).
Dr. Juan Ignacio Pérez Calvo. Serv. Medicina Interna. Hospiral U. Lozano Blesa (Zaragoza).
Dr. Pablo Sanjurjo. Serv. Pediatría. Hospital de Cruces (Barakaldo).
Dr. Huub Schellekens. Center Laboratory Animal Institute (Holanda).
Dra. Caroline Sevin. Serv. Pediatría. Hospital Saint Vicent Paul (Francia).
Dra. Mireia del Toro. Serv. Neuropediatría. Hospital Val d’Hebrón (Barcelona).
Dra. Roser Torra. Serv. Nefrología. Fundación Puigvert (Barcelona) .
Dr. Jesús Villarrubia. Serv. Hematología. Hospital Ramón y Cajal (Madrid).
Dr. Stephen Waldek. Hospital Salford Royal (UK).
Al finalizar la Conferencia de Clausura ofrecida por el Dr. Aerts, nuestro Presidente, Dr. Antonio Baldellou, y la Dra. Roser Torra, miembro del Patronato de la FEEL, y coordinadora local del Simposio, hicieron entrega de los II Premios FEEL , así como de las dos Becas FEEL de Investigación 2008.
Muchas gracias a todos los asistentes por acudir a este Simposio, que debe servir de lugar de encuentro e intercambio científico para la mejora en la atención de los pacientes afectos y sus familiares. Visita la galería de fotos de nuestro V Simposio.
IV Simposio Nacional de EDL – Valencia 2007
Con la colaboración del Ministerio de Sanidad y Consumo, tuvo lugar en el Ateneo Mercantil de Valencia, los días 30 de Noviembre, 1 y 2 de Diciembre de 2007.
Enlace a la Galería de fotos del IV SIMPOSIO